پیوستگی پلی مورفیسم (c/t۵۹۳+) ژن gpx۱ با بیماری آرتریت روماتوئید در استان گیلان

نویسندگان

فاطمه عسلی سالک معلمی

fateme asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران لیلا عسلی سالک معلمی

leila asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) زیور صالحی،

zivar salehi, department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) سید حبیب زینی

seyed habib zayeni department of internal medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranگروه بیماری های داخلی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university)

چکیده

زمینه و هدف: آرتریت روماتوئید، یک اختلال التهابی مزمن است که اساسا روی مفاصل محیطی و بافت های اطراف آن اثر می گذارد. فاکتورهای ژنتیکی و محیطی در پاتوژنز این بیماری موثر می باشند. در سال های اخیر، نقش استرس اکسیداتیو و آنزیم های دخیل در این فرآیند، در آرتریت روماتوئید مورد توجه قرار گرفته است. در مقابله با گونه های واکنش پذیر اکسیژن، آنزیم های آنتی اکسیدانی درونی و گلوتاتیون پراکسیدازها نقش برجسته ای بازی می کنند. از پلی مورفیسم های مهم این ژن، تغییر کدون ctc به جای کدون ccc بوده که موجب جانشینی اسیدآمینه لوسین در موقعیت 198به جای اسیدآمینه پرولین می شود. هدف از این پژوهش، بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن gpx1 در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی 130 بیمار و 126 فرد سالم مورد بررسی قرار گرفت.dna ژنومی از سلول های خون استخراج شد. ژنوتیپ ها با استفاده از تکنیک pcr-rflp تعیین شد. آنالیز داده ها با نرم افزار medcalc (ویرایش 1/12) صورت گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های cc، ct و tt به ترتیب در بیماران 31/32، 08/43 و 61/24 درصد و در افراد سالم 62/42، 10/54 و 28/3 درصد محاسبه شد. نتایج آماری نشان دهنده ارتباط معنی داری بین ژنوتیپ tt ژن gpx1 و بیماری آرتریت روماتوئید بود(002/0p=). نتیجه گیری: نتایج حاصل از این پژوهش نشان دهنده نقش ژنوتیپ tt در ارتباط با بیماری آرتریت روماتوئید در افراد مورد بررسی می باشد. هرچند جهت تایید نتایج، پیشنهاد می گردد که مطالعه در جمعیت بزرگ تری صورت گیرد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی همراهی پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی (rs1801133)ژن mthfr با بیماری آرتریت روماتوئید در استان خوزستان

آرتریت روماتوئید (ra) یک بیماری التهابی، سیستمیک و مزمن است که می تواند منجر به تورم و تخریب غضروف و استخوان در مفاصل گردد. واریانتهای پلی مرفیسمی ژنهای متعددی همچونhla-drb1وptpn22 به عنوان مارکرهای احتمالی در ایجاد استعداد، تشدید و یا جلوگیری از بروز این بیماری مورد توجه بوده اند. پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی c677tژنmthfr، یکی از پلی مرفیسمهای تک نوکلئوتیدی است که با استعداد ابتلا به بیماری ra در ...

بررسی ارتباط پلی مورفیسم INDEL HLA-G با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(SLE) در استان گیلان

زمینه و هدف سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLEعلت تاکنون ناشناخته است اما برخی نقش دارند. کلاس I ی به خانواده آنتی­ژن­های غیر کلاسیک HLA تعلق دارد.  هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی­مورفیسم INDEL (درج یا حذف قطعه bp14) ناحیه  3'UTR ژن HLA-G در بیماران مبتلا به سیستمیک لوپوس اریتماتوز می باشد. در این تحقیق 80 بیمار مبتلا به SLE ژنومی از خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ توسط ARMS-PCR (ویرایش ...

متن کامل

ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری

Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...

متن کامل

ارتباط پلی‌مورفیسم‌های rs56066773 وrs56232250 از ژن FOXP3 واقع در جایگاه هدف microRNAs با بیماری آرتریت روماتوئید در بیماران مراجعه کننده به کلینیک امام علی (ع) شهرکرد

زمینه و هدف: بیماری آرتریت روماتوئید یک بیماری خودایمنی است که عملکرد یا تعداد سلول‌های T تنظیم‌گر (Treg) دچار اختلال می‌شود. پروتئین FOXP3 از فاکتورهای اصلی در عملکرد Treg است. یکی از عواملی که بر بیان ژن FOXP3 دخالت دارند microRNA ها هستند که به نواحی 3´UTR جفت می‌ شوند. تغییر یک نوکلئوتید در توالی جایگاه هدف microRNA می تواند تنظیم microRNA را تحت تأثیر قرار دهد. پلی ‌مورفیسم های rs56066773 ...

متن کامل

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ناحیه اگزون ژن apoe با بیماری آلزایمر در استان گیلان

بیماری آلزایمر شایع ترین نوع زوال عقل است که با اختلال حافظه و تغییر توانایی های شناختی گوناگون توصیف می شود. عوامل زیست محیطی متعدد، پزشکی و اجتماعی نیز به عنوان عوامل خطر ایجاد آلزایمر پیشنهاد شدند. این بیماری وابسته به انحطاط پیشرونده است که توسط آتروفی نئوکورتیکال، فقدان نورون و سیناپس، پلاک های نوریتیک و لایه های نوروفیبریلاری توصیف می شود. ویژگی های اصلی آسیب شناختی عصبی آن عبارتند از رسو...

15 صفحه اول

پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g۱۱۲۵a ژن sep۱۵ با بدخیمی پستان

مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژن های کدکننده ی سلنوپروتئین ها نتایج کارکردی دارند.sep15 ویژگی آنتی اکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطان زایی نیز دخیل باشد. شناخته شده ترین پلی مورفیسم این ژن، g1125a (rs5859)، در ناحیه ی 3'utr ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی g به a در موقعیت ۱۱۲۵ است. هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g1125aژن sep15با بدخیمی پستان. مواد و روش ها: این ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۷، شماره ۱۰، صفحات ۵۸-۶۴

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023